歡迎來到 新通藥物

研發平臺

歡迎瀏覽新通藥物官方網站 - www.mxayie.live

站內資訊搜索? Search

關鍵字: 站內搜索:
公司擁有四個中心、二個基地、四個平臺、一個數據庫、一個CRO臨床研究機構

四個中心:

      陜西省創新藥物研究中心
      該中心是陜西省科技廳2015年新設立的目的在于提升創新藥物開發質量,加快創新藥物研究開發進程的創新中心。全省共設立4家,本中心主要致力于肝靶向系列創新藥物的研究開發工作。
      本中心根據自身的特點,制定了創仿結合,中西藥并舉的研發策略。“創”依托世界專利技術打造的HepDirectTM技術平臺開發肝靶向創新藥物。“仿”以首仿重磅藥品為核心思路,開發臨床急需、重大疾病藥物,確保產品具有良好的市場格局。
      中心在保證化藥開發的基礎上兼顧中藥及新型中藥制劑的研究開發,滿足藥品生產企業各種類型的技術訴求。中藥主要致力于開發治療現代醫學難以解決的疑難雜癥的中藥新藥。同時發揮公司在天然藥物中的優勢,開發天然藥物:如致力于紫杉烷類抗癌藥產業鏈開發以及抗凝血海洋藥物開發。
      本中心具備國際領先的技術儲備,擁有從小試、中試及臨床一整套完整的硬件基礎,同時依托公司建立了配置合理、結構優化、專業齊備、高低搭配的人才隊伍,能夠保障中心項目的順利實施。中心的建立將進一步發揮我公司的技術領先優勢,加快創新藥物研究開發速度,快速實現在研產品的上市銷售,從而帶動整個創新藥物產業發展,實現我省醫藥產業的轉型升級。

      西安市生物醫藥科技服務中心
      該中心致力于開展生物醫藥領域技術開發、技術轉讓等服務。

      陜西省中藥制劑中試GMP工藝工程技術研究中心
      嚴格按照歐盟標準建成了藥物制劑GMP中試研究技術工程中心,是陜西省優秀工程技術研究中心并于2012年8月通過新版GMP認證。工程中心致力于突破藥物制劑實驗室小試工藝與工業化規模生產之間的瓶頸問題,實現中藥制劑由傳統生產工藝向工程化、集約化、系統化、自動化的現代制劑以及由傳統制劑向安全、高效、可控、便攜劑型兩個轉變,同時培養既懂科研又熟悉工業化生產的科技人員,建立中藥制劑實驗室工藝與企業大生產工藝技術通道,加速我省科技成果轉化。工程研究中心包括緩控釋片劑、膠囊劑、顆粒劑、凍干粉針劑等中試工藝研究及生產。

      西安市新藥臨床前關鍵技術研究與應用工程技術研究中心
      該中心致力于開展中藥及化藥新藥臨床前關鍵技術研究,原料藥合成工藝研究、制劑處方篩選及工藝研究、化合物結構確證研究、質量研究及藥品質量標準制定、藥物穩定性研究等。

兩個基地:
      新藥現代技術工程化及其推廣基地:
解決藥物制劑實驗室小試工藝與工業化規模生產之間的瓶頸問題。
      陜西省藥用植物紅豆杉科技示范基地:公司于2001年12月引種美國Taxu Nigra紅豆杉種苗40萬株,這是陜西省歷史上引種國外植物數量最大的一次,也是我國唯一一家引種此品種紅豆杉的企業,并被陜西省科技廳批準為陜西省藥用植物紅豆杉科技示范基地,主要從事紅豆杉快速繁殖與提高生物學產量研究。
      
四個平臺:
     
肝靶向創新藥物研發平臺:是肝靶向前藥技術世界專利HepDirectTM的擁有者,該技術能夠將某些藥物定向投放到肝臟,其原理是采用一種專利的化學修飾先使藥物的生物特性滅活,直至其被肝臟特異性酶(P450)所切斷,可改進藥物的有效性和安全性。

      口服制劑中試GMP技術平臺和凍干制劑中試GMP技術平臺
     
平臺提供固體制劑和凍干粉針劑中試工藝關鍵技術、關鍵參數、工藝驗證等研究,提供SOP和質量控制關鍵指標,解決大生產工藝技術和質量共性問題,并進行經濟指標核算提出生產成本。
       平臺擁有現代化實驗室如中藥提取室、制劑室、儀器室等有相適應的儀器設備,具有中藥片劑、膠囊劑、注射劑等多個品種的研發及生產能力。
       兩個平臺的可以為研究中藥口服制劑和凍干制劑提供中試生產的工藝關鍵參數以及標準SOP操作規程和質量控制關鍵指標,解決大生產工藝技術和質量共性問題,并進行經濟指標核算生產成本,為醫藥企業和科研機構提供中試生產條件。

      西安高新區生物醫藥公共技術服務平臺
       平臺以解決企業新藥研發共性需求為主要目的,提供固體制劑和凍干粉針劑中試工藝關鍵技術、關鍵參數、工藝驗證等研究,提供SOP和質量控制關鍵指標,解決大生產工藝技術和質量共性問題,并進行經濟指標核算提出生產成本。

一個數據庫:
      中藥制劑技術關鍵參數數據庫
。該數據庫為目前國內唯一的藥物制劑關鍵技術參數數據庫

一個CRO臨床研究機構:
       現有各類專業技術人員13名(其中博士1名,碩士4名,本科8名),設有北京辦事處,擁有由國家新藥審評專家和在新藥臨床研究方面具有廣泛影響力的臨床專家組成的強大顧問團隊,確保由中心開展的各項新藥臨床研究項目,能夠在最短時間內嚴格按照國家GCP要求組織實施。
       CRO臨床研究機構熟悉SFDA有關藥品臨床研究管理相關法規和實施細則,具有在多個學科領域從事藥品臨床試驗的經驗,機構與全國50多家國家臨床研究基地建立了良好的關系,已完成了30多個新藥Ⅰ~Ⅳ臨床研究項目,并通過嚴格審評獲得了新藥證書。


pc蛋蛋预测尽享网 打麻将属于赌博吗 打字做任务赚钱的网站 全民欢乐捕鱼2期 南昌麻将规则大全 北碚水土工业园区开餐馆赚钱吗 关于赚钱的励志的句子 卡五星麻将玩法 网站流量多少可以赚钱 手机捕鱼赚钱吗 吉祥棋牌吉林麻将群 看什么新闻好赚钱软件有哪些 手机游戏赌博赚钱 创富彩票游戏 高一学生可以做什么最赚钱 玩游戏赚钱的平台哪个好 全民欢乐捕鱼礼包兑换码领取